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1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）简介
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，，，，，，，，简称DBU，，，，，，，，是一种双杂环结构的脒，，，，，，，，英文名为1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene，，，，，，，，分子式为C9H12N2，，，，，，，，结构式如下图式1，，，，，，，，分子量为152.24，，，，，，，， CAS号是：6674-22-2，，，，，，，，常温下为无色或浅黄色液体，，，，，，，，能溶于水和乙醇，，，，，，，，丙酮等多种有机溶剂，，，，，，，，一样平常要低于30℃贮存。。。 。。。。。
式1
DBU 作为一种公认的立体禁阻的非亲核性碱，，，，，，，，在有机合成中已获得普遍应用，，，，，，，，特殊是应用于脱卤化氢反应。。。 。。。。。如：在DBU作用下，，，，，，，，N-卤代酰胺可以顺遂的脱去卤化氢，，，，，，，，重排获得异氰酸酯（式2）。。。 。。。。。
式2
近年来研究发明批注：DBU也能作为一种有用的亲核性碱加入反应。。。 。。。。。DBU自己会与α，，，，，，，，β不饱和系统爆发亲核进攻，，，，，，，，进而形成ε-己内酰胺衍生物。。。 。。。。。另外，，，，，，，，DBU作为亲核性碱能够加入众多反应。。。 。。。。。如：
1、在Baylis-Hillman反应中，，，，，，，，DBU比其它胺催化剂具有更高的催化活性，，，，，，，，由于它在反应中具有更好的稳固性，，，，，，，，并且能够加速反应举行(式3)。。。 。。。。。
式3
2、在伯或仲硝基烷烃转换为醛或酮的反应中，，，，，，，，DBU/乙腈系统比最初的强酸系统体现出了很是特殊的诱导活性。。。 。。。。。能够在伯硝基化合物保存下，，，，，，，，在均相碱性条件下，，，，，，，，高产率、高化学和区域选择性地将仲硝基化合物转换为酮(式4)。。。 。。。。。
式4
3、在DBU的诱导或催化下，，，，，，，，开发了一种新的二氧化碳化学牢靠法。。。 。。。。。二氧化碳能够与2-氨基苯甲腈温顺反应天生药物中心体喹唑啉衍生物(式5)。。。 。。。。。
式5
4、DBU作为一个亲核性催化剂，，，，，，，，能够使用无毒的甲基化、苄基化试剂(如碳酸二甲酯或碳酸二苄酯) 实现对含 N、O、S原子底物的亲核取代反应。。。 。。。。。为含杂原子底物的甲基化或苄基化反应提供了一种情形友好的要领(式 6)。。。 。。。。。
式 6
5、DBU 还能温顺实现咔唑、吲哚和硝基苯胺底物的N-乙�；；；；；騈-苯基的断裂反应(式7)。。。 。。。。。该反应在乙睛中或微波辐射下也能举行。。。 。。。。。
式7
6、DBU 在药物合成中体现出了主要用途。。。 。。。。。例如：在无水乙腈中实现底物的螺环化反应(式8)。。。 。。。。。
式8
在DBU催化下，，，，，，，，醛，，，，，，，，丙二腈和4-羟基香豆素反应合成色烯衍生物（式9）。。。 。。。。。
式9
本文简朴先容了DBU在有机合成中的一些应用，，，，，，，，其应用普遍，，，，，，，，具有反应条件温顺，，，，，，，，合成办法简化，，，，，，，，产品选择性专一与产率高等特点。。。 。。。。。
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